ISO13485:2016标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001:2008为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。

ISO13485标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2016年正式发布。与ISO9001:2008标准不同，ISO13485:2016是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001，EN 46001或 ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。

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通奇服务项目：

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武器装备科研生产许可证认证 装备承制单位资格名录认证

ISO9001、 ISO14000、AS8000、AS9100、TL9000、IATF16949、OHSA18000、ISO27001、ISO13485、ISO17025、ISO22000、ISO22716、ISO31000、ISO3834、HACCP等国际质量体系认证;

安规环保检测:

、环保、环境、燃烧、EMC、RF、RoHS、REACH、CP65、WEEE等项目检测;

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