液检测产品：

液、医用液、剂、液、84液、醇类剂、含氯剂、二氧化氯剂、过氧乙酸剂等

液检测项目：

外观、有效成分含量测定、pH值测定、稳定性试验、连续使用稳定性试验、铅、砷、汞的测定、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭效果测定、模拟现场试验或现场试验、毒理学性检测、

总体性能试验。

关于产品审批和备案规定

备案要求：

第 yi 类、第二类产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生评价报告加盖骑缝章。

评价内容：

卫生评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，剂、生物指示物、化学指示物、带有标识的物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，器械还应当包括产品主要元器件、结构图。

有效期：

卫生评价报告在全国范围内有效。第yi类产品卫生评价报告有效期为四年，第二类产品卫生评价报告长期有效。

第yi类产品卫生评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生评价和备案。

液一般检测依据标准：

a)《技术规范》2002版

b)戊二醛剂卫生标准GB 26372-2010

c)二氧化氯剂卫生标准GB 26366-2010

d)含碘剂卫生标准GB 26368-2010

e)胍类剂卫生标准GB 26367-2010

f)乙醇剂卫生标准GB 26373-2010

h)过氧化物类剂卫生标准GB 26371-2010

j)含溴剂卫生标准GB 26370-2010

k)剂类杀灭分支杆菌实验评价要求WST 327-2011

l)空气剂卫生要求GB 27948-2011

m)手剂卫生要求GB 27950-2011

n)黏膜剂通用要求GB 27954-2011

o)医疗器械剂卫生要求GB/T 27949-2011

p)普通物体表面剂的卫生要求GB 27952-2011

q)酚类剂卫生要求GB 27947-2011

r)皮肤剂卫生要求GB 27951-2011"